Oorsprong, vroege ontwikkeling en migratie naar de thymus

Alle T-cellen komen voort uit c-kit +Sca1 + hematopoëtische stamcellen (HSC) die in het beenmerg verblijven. In sommige gevallen is de oorsprongskracht de foetale lever tijdens de embryonale ontwikkeling. De HSC differentiëren vervolgens tot multipotente voorlopers (MPP) die het potentieel behouden om zowel myeloïde als lymfoïde cellen te worden. De methode van differentiation gaat vervolgens over op een gemeenschappelijke lymfoïde voorlopercellen (CLP), die alleen kan differentiëren in T-, B- of NK-cellen. Deze CLP-cellen migreren vervolgens via het bloed naar de thymus, waar ze zich engageren. De vroegste cellen die in de thymus zijn aangekomen, worden dubbel-negatief genoemd, omdat ze noch de CD4- noch de CD8-corereceptor tot expressie brengen. De nieuw aangekomen CLP-cellen zijn CD4 -CD8 -CD44 +CD25- ckit +-cellen, en worden vroege thymus voorlopercellen (ETP) -cellen genoemd. Deze cellen zullen dan een delingsronde ondergaan en c-kit neerwaarts reguleren en worden DN1-cellen genoemd.

Afbeelding 464A | Scanning-elektronenmicroscoop van een menselijke T-lymfocyt (ook wel een T-cel genoemd) van het immuunsysteem van een gezonde donor. Krediet: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) van Wikimedia Commons

Afbeelding 464A | Scanning-elektronenmicroscoop van een menselijke T-lymfocyt (ook wel een T-cel genoemd) van het immuunsysteem van een gezonde donor. Krediet: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) van Wikimedia Commons

Auteur : Russom Kilsen

Referenties:

Medische microbiologie III: Immuunsysteem

B-cellen en monoklonale antilichamen

Reacties