High-throughput sequencing (HTS) -methoden

Verschillende nieuwe methoden voor DNA -sequencing werden ontwikkeld in het midden tot eind jaren negentig en werden geïmplementeerd in commerciële DNA -sequencers tegen het jaar 2000. Samen werden deze de "volgende generatie" of "tweede generatie" sequencing( NGS)) methoden, in regelgeving om ze te onthullen uit de eerder genoemde eerdere methoden, zoals Sanger Sequencing. Terwijl bij de eerste generatie sequencing, NGS technologie wordt meestal gekenmerkt door een hoge schaalbaarheid, waardoor het hele genoom in één keer kan worden gesequenced. Gewoonlijk wordt dit bereikt door het genoom in kleine stukjes te fragmenteren, willekeurig een fragment te bemonsteren en het te sequencen met behulp van een van de verschillende technologieën, zoals hieronder wordt beschreven. Een volledig genoom is mogelijk op grond van het feit dat de sequentie van meerdere fragmenten tegelijk wordt bepaald (waardoor het de benaming "massively parallel" sequencing krijgt) in een geautomatiseerde operatie.

Afbeelding 149A | Een voorbeeld van de resultaten van geautomatiseerde ketenbeëindiging DNA sequencing. | Abizar op Engelse Wikipedia / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) van Wikimedia Commons

Afbeelding 149A | Een voorbeeld van de resultaten van geautomatiseerde ketenbeëindiging DNA sequencing. | Abizar op Engelse Wikipedia / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) van Wikimedia Commons

Auteur : Milos Pawlowski

Referenties:

Moleculaire biologietechnieken I

Technieken van moleculaire biologie II

Reacties