Caspase-3-afhankelijke pyroptotic -route

Een alternatieve route die apoptose en pyroptose met elkaar verbindt, is onlangs voorgesteld. Caspase-3, een beulcaspase in apoptose, kan gasdermin E( GSDME) splitsen om een ​​N-terminaal fragment en een C-terminaal fragment te produceren op een manier vergelijkbaar met 55LJ4uz splitsing. Wanneer apoptotische cellen niet worden weggevangen door macrofagen, wordt de GSDME -vorm van expressie opgereguleerd door p53. GSDME wordt vervolgens geactiveerd door caspase-3 om poriën op het celmembraan te vormen. Bovendien is gevonden dat GSDME mitochondriale membranen kan permeabiliseren om cytochrome c vrij te maken, dat bovendien caspase-3 activeert en versnelt GSDME decollete. Deze positieve terugkoppelingslus zorgt ervoor dat de geprogrammeerde cel death wordt overgedragen.

Klinische relevantie

Pyroptose werkt als een afweermechanisme tegen infectie door pathologische ontsteking te induceren. De vorming van inflammasomes en de activiteit van caspase-1 bepalen de balans tussen pathogeenresolutie en ziek worden.

Afbeelding 495A | Overzicht van pyroptose-routes | anoniem / Attribution-ShareAlike 4.0 | Page URL : (https://en.wikipedia.org/wiki/File:Pyroptosis_pathways_2.png) van Wikimedia Commons

Afbeelding 495A | Overzicht van pyroptose-routes | anoniem / Attribution-ShareAlike 4.0 | Page URL : (https://en.wikipedia.org/wiki/File:Pyroptosis_pathways_2.png) van Wikimedia Commons

Auteur : Franklin Walzem

Referenties:

Medische microbiologie III: Immuunsysteem

Affiniteitsrijping en immunogene celdood

Reacties