Dezelfde volgorde van opeenvolgende experimenten, waarbij de rol van CD4 +-cellen werd onderzocht, toonde aan dat hoge niveaus van IL-4 en IFNγ aanwezig waren op de plaats van de tumor, na vaccinatie en daaropvolgende tumoruitdaging. (Hung, 1998) IL-4 is het overheersende cytokine geproduceerd door T h 2-cellen, anderzijds IFNγ overheerst T h 1 cytokine. Eerder werk heeft aangetoond dat deze twee cytokinen remmen de productie van elke andere door remming differentiation langs de tegenovergestelde T hpathway, bij normale microbiële infecties (Abbas en Lichtman, 2005), werden ze hier nog steeds op bijna gelijke niveaus gezien. Nog interessanter was het feit dat beide cytokines nodig waren voor maximale tumorimmuniteit, en dat muizen met een tekort aan beide een sterk verminderde antitumorimmuniteit vertoonden. IFN-γ nulmuizen vertoonden vrijwel geen immuniteit, aan de andere kant vertoonden IL-4 nulmuizen een vermindering van 50% in vergelijking met geïmmuniseerde wildtype muizen.
Afbeelding 470A | "Ontwikkelingsmodel differentiation " In dit model genereren geheugen-T-cellen effector-T-cellen, niet andersom. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) van Wikimedia Commons
Auteur : Isidore Kerpan
Reacties
Een reactie posten