Microfluïdische Sanger sequentiebepaling

Bij microfluïdische Sanger sequentiebepaling van de volledige thermocycling-amplificatie van DNA -fragmenten, aangezien hun scheiding door electrophoresis gebeurt op een enkele glazen wafel (ongeveer 10 cm in diameter), waardoor het reagent -gebruik bovendien als kosten wordt verminderd. In sommige gevallen hebben onderzoekers aangetoond dat ze de doorvoer van conventionele sequencing kunnen verhogen door het gebruik van microchips. Er zal nog onderzoek moeten worden gedaan naar regelgeving om dit gebruik van technologie effectief te maken.

Op microscopie gebaseerde technieken

Deze functie visualiseert direct de aaneenschakeling van DNA -moleculen met behulp van elektronenmicroscopie. De eerste identificatie van DNA basenparen in intacte DNA moleculen door enzymatisch gemodificeerde basen op te nemen, die atomen met verhoogd atoomnummer bevatten, directe visualisatie en identificatie van indicatief gelabelde basen in een synthetisch molecuul van DNA 3,272 basenparen DNA en een viraal genoom van 7, 249 basenparen is aangetoond.

Afbeelding 153A | Opeenvolging van de TAGGCT-sjabloon met IonTorrent, PacBioRS en GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) van Wikimedia Commons

Afbeelding 153A | Opeenvolging van de TAGGCT-sjabloon met IonTorrent, PacBioRS en GridION | Philippe Hupé / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:From_second_to_fourth-generation_sequencing,_illustration_on_TAGGCT_template.svg) van Wikimedia Commons

Auteur : Milos Pawlowski

Referenties:

Moleculaire biologietechnieken I

Technieken van moleculaire biologie II

Reacties